Lavínia, que tem um ano e um mês, precisa de um medicamento que custa cerca de R$ 12 milhões, e tem que tomar o remédio antes de chegar aos dois anos de idade.
Lavínia nasceu em 13 de abril de 2020, com aparente saúde. No entanto, a partir dos 2 meses de vida,a família começou a perceber que ela não firmava o pescoço e nem levantava as pernas.
Depois de uma consulta pediátrica, foi constatado que ela era muito hipotônica — termo médico para a diminuição do tônus muscular—, e então foi encaminhada a um neuropediatra. Após alguns exames, em janeiro deste ano, Lavínia foi diagnosticada com AME tipo 1.
Os principais sintomas da doença, que é genética, são fraqueza e atrofia dos músculos dos ombros, quadris, coxa e pescoço, e geralmente os membros inferiores são os mais afetados.
Quem desejar ajudar, deve fazer a doação através do seguinte link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-lavinia-edna-gomes-de-azevedo-santana.
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