A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida sintética para o tratamento do diabetes tipo 2. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União da segunda-feira (17).
Os novos medicamentos são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que necessitam de controle adicional da doença, sempre associados à prática de exercícios físicos e a uma alimentação adequada.
Entre as novidades está a primeira versão genérica da semaglutida aprovada no país, produzida pela farmacêutica EMS. Por se tratar de um medicamento genérico, o produto não terá nome comercial. A Anvisa também aprovou um medicamento similar do laboratório Germed, que será comercializado com o nome Semaclique.
A semaglutida é a mesma substância utilizada em medicamentos amplamente conhecidos, como Ozempic e Wegovy, usados no tratamento do diabetes e, sob prescrição médica, também no controle da obesidade.
Os produtos serão comercializados em canetas preenchidas para aplicação semanal e deverão ser armazenados sob refrigeração, entre 2°C e 8°C.
A Anvisa reforçou que os medicamentos só podem ser adquiridos mediante apresentação de receita médica em duas vias e devem ser utilizados com acompanhamento profissional.
A expectativa é que a chegada das novas versões ao mercado amplie a oferta do tratamento e contribua para a redução dos preços da semaglutida no país.
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